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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Cell cycle regulation of ES cell identity and reprogramming potential

Objectif

Pluripotent embryonic stem (ES) and germ (EG) cells differ from other stem cells in several respects. They display a characteristically ‘compressed’ cell cycle in which G1 is shortened, contain a high proportion of cells in DNA synthesis (S)-phase and lack several cell cycle checkpoints. This unusual cell cycle signature is important for maintaining their identity since cell cycle arrest, or lengthening, results in irreversible differentiation, and somatic cells assume this unusual signature when successfully reprogrammed.

We have shown that ES and EG cells rapidly convert somatic cells towards pluripotency in transient heterokaryons, and this can be enhanced by genetic modification or using ES cells enriched at G2-phase. On the other hand, mouse epiblast stem (EpiS) and ES cells that lack specific repressor activities (such as Polycomb) although pluripotent, do notdominantly convert somatic cells and show increased doubling times. To determine the importance of cell cycle control for pluripotent self-renewal, we have optimised elutriation to allow the isolation of ES, EG and EpiS cells at progressive stages of the cell cycle. Pilot studies show changes in the levels of modified histones as ES cells transit the cell cycle, and increased levels of specific reprogramming factors during G2-phase. We will extend these analyses genome wide (using ChIP and RNA Seq, and high throughput proteomics) and use fluorescent microscopy to document changes in chromatin dynamics during ES cell cycle, and during somatic cell reprogramming. This will be achieved using novel micro-fluidic approaches to generate heterokaryons between ES, EG, EpiS and lymphocytes. The importance of cell cycle stage and its relevance during early events in successful reprogramming will be tested in heterokaryon and hybrid assays using conditional mutant cells, RNAi-based approaches and cell cycle inhibitors to block critical components.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution de l’UE
€ 2 038 170,00
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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