Ziel
The evolutionary success of transposable elements (TEs) is underscored by the finding that about 45% of the human genome is TE-derived. However, recent high throughput approach studies indicate that the impact of TE-associated activities was seriously underestimated. The first objective is to investigate the impact of TE-derived activities on the human genome in general and on disease mechanisms in particular, based on the central premise that some of these activities are stress-induced. To model how a vertebrate-specific transposon responds to stress signals in human cells, I will study molecular interactions of the Sleeping Beauty (SB) transposon with host cellular mechanisms to understand how stress-signalling and response triggers transposon activation. My second aim is to decipher the relationship between stress-induced activation of endogenous TEs and TE-derived regulatory sequences and human disease. I aim at investigating conditions and the consequences of activation of a particular copy of the MERmaid transposon located in the Sin3B transcriptional corepressor, frequently observed in cancer. The impact of global epigenetic remodelling will be investigated in the model of a complete (induced pluripotency) and partial (trans-differentiation) epigenetic reprogramming. In parallel, I aim at translating experience accumulated in TE research to cutting-edge technologies. First, the SB transposon will be adopted as a safe, therapeutic vector to treat age-dependent blindness (AMD). Second, a mutagenic SB vector will be used in a forward genetic screen to decipher a genetic network that protects against hormone-induced mammary cancer. The anticipated output of my research programme is a refined understanding of the consequences of environmental stress on our genome mediated by TE-derived sequences. The project is expected to provide an effective bridge between basic research and clinical- as well as technological translation of a novel gene transfer technology.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Medizinische Biotechnologie Gentechnologie Gentherapie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Genom
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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ERC-2011-ADG_20110310
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Gastgebende Einrichtung
13125 Berlin
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.