Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Impact of stress-induced transposon activities on human disease

Cel

The evolutionary success of transposable elements (TEs) is underscored by the finding that about 45% of the human genome is TE-derived. However, recent high throughput approach studies indicate that the impact of TE-associated activities was seriously underestimated. The first objective is to investigate the impact of TE-derived activities on the human genome in general and on disease mechanisms in particular, based on the central premise that some of these activities are stress-induced. To model how a vertebrate-specific transposon responds to stress signals in human cells, I will study molecular interactions of the Sleeping Beauty (SB) transposon with host cellular mechanisms to understand how stress-signalling and response triggers transposon activation. My second aim is to decipher the relationship between stress-induced activation of endogenous TEs and TE-derived regulatory sequences and human disease. I aim at investigating conditions and the consequences of activation of a particular copy of the MERmaid transposon located in the Sin3B transcriptional corepressor, frequently observed in cancer. The impact of global epigenetic remodelling will be investigated in the model of a complete (induced pluripotency) and partial (trans-differentiation) epigenetic reprogramming. In parallel, I aim at translating experience accumulated in TE research to cutting-edge technologies. First, the SB transposon will be adopted as a safe, therapeutic vector to treat age-dependent blindness (AMD). Second, a mutagenic SB vector will be used in a forward genetic screen to decipher a genetic network that protects against hormone-induced mammary cancer. The anticipated output of my research programme is a refined understanding of the consequences of environmental stress on our genome mediated by TE-derived sequences. The project is expected to provide an effective bridge between basic research and clinical- as well as technological translation of a novel gene transfer technology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110310
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Wkład UE
€ 1 940 725,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0