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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

SUMO proteomics in C. elegans: focus on meiosis and the DNA damage response

Objectif

SUMO (small ubiquitin-like modifier) is a small peptide that can be covalently attached to target proteins in an analogous way to ubiquitin. SUMO is involved in transcriptional regulation, sub-cellular partitioning, stress response, and DNA damage response, among other processes. The roles for the SUMO conjugation pathway have been mainly addressed using transformed cell lines and yeast. To address the relevance of the SUMO conjugation pathway in a living organism, I will use the round worm, Caenorhabditis elegans, a multicellular eukaryotic organism simple enough to be studied in great detail. I plan to characterize the SMO-1 (the C. elegans orthologue of SUMO) proteome using high accuracy mass spectrometry (MS). Moreover, dynamic changes in the SMO-1 proteome in response to ionizing radiation as well as tissue-specific SMO-1 sub-proteomes will be assessed taking advantage of the recently developed SILAN (stable isotope labeling with amino acids in nematodes) technique. In parallel, the role of SMO-1 conjugation in the DNA damage response and meiotic recombination will be addressed by genetically altering the conjugation pathway. I will also study the dynamics of specific SMO-1 conjugates after ionizing irradiation, by applying multiple reaction monitoring (MRM)-mass spectrometry. The role of SMO-1 modification of selected target proteins will be addressed by generating transgenic strains carrying a sumoylation deficient allele. Overall, this project combines high accuracy mass spectrometry and the nematode C. elegans to provide insights into the biological consequences of dynamic, tissue-specific SUMO conjugation. Importantly, this project will guarantee a leading role for the European Research Area in this field and the expertise I will obtain with Dr Hay will be vital for carrying out my future career as independent researcher.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF DUNDEE
Contribution de l’UE
€ 209 033,40
Adresse
Nethergate
DD1 4HN Dundee
Royaume-Uni

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Région
Scotland Eastern Scotland Angus and Dundee City
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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