Ziel
Eukaryotic cells express integral membrane proteins (IMP) that exchange substances with their environment or receive signals in the form of small molecules, peptides or proteins. Most human IMPs are inherently difficult to study, because of complications in obtaining adequate amounts of stable and functional proteins. G protein-coupled receptors (GPCRs) are the largest IMP family in the human genome and constitute the most important class of drug targets in pharmaceutical discovery.
Escherichia coli is the most used host for heterologous protein expressions, although yields and quality for GPCRs are usually not sufficient for protein characterizations. Currently, our comprehension of processes that influence the biogenesis of IMPs in bacteria is limited.
Therefore, the goal of this proposal is to study how E. coli genes could regulate the heterologous production of eukaryotic IMPs, using GPCRs as a model system.
In order to achieve this, we will make use of a selection strategy developed in the host laboratory that allows detecting functional GPCR expressed on E. coli and enriching cells for their functional expression level. We will apply this together with systematic libraries of recombined single-gene deletions or of overexpressed genes of E. coli.
The information that will potentially emerge will allow a deeper understanding of the processes of heterologous expression of IMPs in bacteria and will also generate bacterial hosts optimized for enhanced GPCR production. The general results arising from this project could ultimately provide valuable information for the discovery of new drugs for therapy.
With this proposal, an experienced researcher from Argentina will undertake mobility and carry out a period of: transfer of knowledge, skills diversification and career development in Europe. This will allow create long-term collaborations and the enhancement of mutually-beneficial cooperative networks relationships between the EU and his home country.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Bakteriologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Genom
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2011-IIF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
8006 ZURICH
Schweiz
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.