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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Functional evaluation of newly identified deregulated genes in Alzheimer's Disease patients using neuronal cultures and mouse model of the Disease, and possible contributions to Prion Disease

Obiettivo

Neurodegenerative diseases (NDs) are the neurological disorders which will affect a significantly growing number of people in the context of the aging of the EU's population and worldwide. NDs thus constitute a priority for action. Alzheimer’s Disease (AD) is the most common form of dementia and ND, and a major social and health problem. Preliminary data from the host laboratory identified a subset of significantly deregulated genes in brain tissue of AD affected individuals. We here propose to test how and to which extent activation or suppression of these genes confers susceptibility to AD. We propose two approaches: the first in vitro, to analyze how the modification of the expression of these genes influences neuronal cultures survival and plasticity in the old stage, and the susceptibility of neurons to Amyloid beta toxicity. Then, the most promising genes will be further selected for an in vivo screening in transgenic mouse model of AD, to elucidate whether the alteration of the expression of these genes may modify and hopefully counteract the signs of AD in vivo.
Additionally, as recent advances in Prion diseases, another family of NDs affecting humans and animals, and AD research suggest that AD and Prion diseases converge in many pathogenic aspects, and may even be amenable to similar therapeutic principles, we propose to analyze the contribution of these genes also in Prion disease cellular models, and whether alteration of Prion biology may in turn contribute to AD pathology.
This fellowship will give important information on aberrant genetic, cellular and molecular mechanisms responsible for NDs such as AD, and will open direct leads for early diagnosis and prevention.
The fellow will acquire a more complete and diversified scientific knowledge and technical preparation through a multi-disciplinary approach, and will be trained to become an expert researcher towards an independent research career in the field of neuroscience, in particular of NDs and AD

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contributo UE
€ 168 896,40
Indirizzo
CALLE SERRANO 117
28006 MADRID
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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