Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

A combined approach of cryo-electron tomography and protein tagging for elucidating the structural organization of the human Nuclear Pore Complex

Obiettivo

Nuclear Pore Complexes (NPCs) represent the exclusive passageway in and out of the nucleus but also function in gene regulation and nuclear organization. NPCs serve as docking sites for many viruses and were associated with several human diseases, e.g. leukemia. Understanding the nuclear transport mechanism will have a huge impact on human health research of such diseases. Multiple copies of ~30 different protein components, termed nucleoporins (Nups), form the major building blocks of NPC. Nups are organized as repetitive modules, called subcomplexes. The subcomplexes, in turn, form the scaffold of NPC in an unknown arrangement. Despite their importance, structure determination of NPCs is a considerable challenge, primarily due to their sheer size.

To generate an atomic model of the human NPC, data at the different resolution levels have to be systematically collected and integrated. Determining the position of Nup subcomplexes within the NPC will be a critical step to bridge the resolution gap between different structural techniques. Since the precision of 2D-immuno-gold labeling techniques is insufficient to associate individual Nups with distinct features of the NPC structure from cryo-electron tomography (cryo-ET), alternative strategies are needed to achieve this goal. Here I propose to improve the resolution of the human NPC structure to allow assigning subcomplexes into the overall assembly. This will be achieved by cryo-ET, subtomogram averaging and further development of algorithms correcting for NPC plasticity. Furthermore, I will determine the precise positioning of subcomplexes by obtaining 3D structures of NPCs containing tagged Nups. This will contribute significantly to our understanding of the overall organization of the NPC and thus, nuclear tranport mechanism. This proposed project will give me the opportunity to learn new skills, acquire competencies and, thus pave the way towards an independent career.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contributo UE
€ 174 475,20
Indirizzo
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0