Ziel
Synaptic connections in the brain are continuously remodeled in response to neuronal activity. This process, known as synaptic plasticity, is widely thought to underlie learning and memory, and to be altered in several cognitive disorders. An important aspect of synaptic plasticity is the regulated movement of neurotransmitter receptors in and out of the synaptic membrane.
Cholesterol is an essential membrane component, and it plays a major role in membrane compartmentalization and trafficking. Although cholesterol only accounts for 2% of the body’s weight, the brain contains 25% of the body’s total cholesterol. The enrichment in cholesterol suggests a relevant role for this lipid in brain function. In fact, it, it is being increasingly recognized that cholesterol homeostasis have a role in neurological diseases. However, the precise role of lipids in neurotransmitter receptor trafficking is virtually unexplored. Here, we hypothesize that cholesterol plays a direct role in neurotransmitter receptor trafficking and therefore contributes to synaptic plasticity.
To test this hypothesis, we are developing genetic tools to manipulate cholesterol levels in living neurons. We take advantage of the fact that neurons possess a unique strategy to metabolize the cholesterol originally provided by astrocytes, through the expression of the enzyme CYP46A1. To alter cholesterol content in a cell autonomous way, we will manipulate the levels of CYP46A1 exclusively in neurons. To evaluate the physiological consequences, electrophysiological recordings and cell biological studies will be performed in organotypic hippocampal slice cultures. Hence, this proposal involves the use of a multidisciplinary approach.
We believe that this project will contribute to define the influence of cholesterol in synaptic plasticity. In addition to its intrinsic value, the knowledge generated should help to understand the cognitive deficits typical of disorders due cholesterol homeostasis genes.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/de/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Lipide
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Physiologie Homöostase
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Enzym
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2011-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
28006 MADRID
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.