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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Deciphering RNAi machineries required for miRNAs Cell-to-Cell Transfer in Mammals

Objetivo

Small RNAs are key post-transcriptional regulators of eukaryotic gene expression. Among the most fascinating aspects of small RNAs is their ability to cross cell boundaries owing to their non-cell-autonomy. Recently, the host laboratory demonstrated that 21-24bp siRNAs could act as mobile silencing signals in Arabidopsis. Interestingly, in C. Elegans, systemic silencing requires SID1, a transmembrane channel through which endogenous double-stranded RNA may be communicated to adjacent cells. Functional SID1 homologues and miRNAs found in secreted exosomes in mammals suggest that systemic RNA silencing might also operate in these organisms, raising the question of how this process might be regulated? Tight regulation is indeed anticipated given the exquisite expression patterns and developmental roles of many mammalian miRNAs. A first possibility for regulated miRNA movement entails that it might mostly occur between compatible “emitting” and “receiving” cells. This might be achieved via qualitatively differences in miRNAs effector complexes, localization or shear availability of silencing transporter systems. A second, non-mutually exclusive possibility is that release of miRNA through membranes might be polarized. The identification, in the host laboratory, of a requirement for multi-vesicular bodies for the assembly of miRNA effector complexes supports this idea. In fact, we propose that both mechanisms could be at work in specialized cells, such as secreting epithelia, to direct the selective release of miRNAs either along the epithelial cell layer or in body fluids. Using the mammary gland as a model system we will (i) decipher the molecular requirements for cell to “emit” or “receive” systemic miRNAs (ii) study how cell-polarization might affect miRNA cell-to-cell transfer (iii) investigate the in vivo relevance of our findings by characterizing miRNAs contained in milk, and by studying potential effects of systemic miRNA arising from grafted tumors in mice.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Aportación de la UE
€ 192 622,20
Dirección
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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