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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Receptor competition for ligand: Stochastic modelling and cellular fate

Ziel

Vascular endothelial cells, that line blood vessels in mammals, make use of membrane-bound receptor molecules to bind extra-cellular molecules, such as growth factors, to regulate blood vessel development, new blood vessel sprouting, and vascular repair. While this vascular system is vital for the normal growth of tissue during development and wound-healing processes, it is also exploited by malign tumours through secretion of vascular endothelial growth factors that induce the growth of new blood vessels (angiogenesis), enhancing the perfusion of tumour mass. Moreover, imbalance in the regulation of this system has been linked to ocular and inflammatory disorders, ischaemic heart disease, neuro-degeneration, and other pathologies.
This inter-disciplinary project aims to develop new stochastic mathematical models of the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and its binding to vascular endothelial growth factor, as well as receptor dimerisation, internalisation, signalling, trafficking, degradation, and subsequent regulation of endothelial cell fate. These models will be tested against experimental data obtained from the literature or generated within experiments to be designed and conducted during the execution of this project.
The models will be constructed using a rule-based-modelling approach, analysed using Van Kampen’s system size expansion, and simulated using the Gillespie algorithm. Moreover, the models will be compared using a novel, sequential Monte-Carlo-sampling based Bayesian method that allows for the calculation of a posterior distribution over the models being compared, given the data.
The insights derived from the analysis, simulation, validation and comparison of the stochastic models will advance our current understanding of the biology of the VEGFR receptor as one of the fundamental molecular mechanisms underlying blood vessel development, vascular repair and angiogenesis.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

UNIVERSITY OF LEEDS
EU-Beitrag
€ 209 033,40
Adresse
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Vereinigtes Königreich

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Region
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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