Ziel
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is an increasingly used intensive therapy to treat patients with hematological malignancies and other life-threatening hematological and genetic diseases. Acute graft-versus-host disease (aGVHD) is the main complication of HSCT and an important cause of mortality. Cellular therapy with CD4+FOXP3+ regulatory T cells (Treg), a population with potent immunosuppressive properties, has proven highly effective in mouse models of GVHD; however, translation of this approach into humans has been difficult because of the identification of several distinct subsets of human Treg and the observation that an inflammatory environment may cause conversion of human Treg into effector T cells with pro-inflammatory functions. However, the notion of Treg cell plasticity remains highly controversial because of the heterogeneity of the Treg population and because clear evidence for lineage reprogramming is not available. The question whether Treg are a stable lineage is of paramount importance for the potential application of Treg therapy in the clinic.
The main goal of this project is to promote the fundamental knowledge of human Treg subpopulations and to define their role in preventing aGVHD. We will characterize the heterogeneity of the Treg compartment using an efficient and robust single-cell analysis pipeline. Since the lymphopenic environment and inflammation created by conditioning treatment prior to HSCT may favor Treg conversion, we will determine a potential plasticity of Treg subpopulations in cell-based assay systems and by studying chromatin modifications at the loci of lineage-specific transcription factors and cytokine genes. Furthermore, we will analyze the role of Treg subsets in aGVHD, to define potential correlations with disease severity and response to treatment. This approach may identify new biomarkers for early diagnosis and steroid-resistant GVHD.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Medizinische Biotechnologie Zelltechnik Stammzelle
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Notfallmedizin Wirt-gegen-Gast-Reaktion
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2011-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
75724 Paris
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.