Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Longitudinal analysis of human CD4+FOXP3+ regulatory T cell subpopulations in acute graft-versus-host disease

Cel

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is an increasingly used intensive therapy to treat patients with hematological malignancies and other life-threatening hematological and genetic diseases. Acute graft-versus-host disease (aGVHD) is the main complication of HSCT and an important cause of mortality. Cellular therapy with CD4+FOXP3+ regulatory T cells (Treg), a population with potent immunosuppressive properties, has proven highly effective in mouse models of GVHD; however, translation of this approach into humans has been difficult because of the identification of several distinct subsets of human Treg and the observation that an inflammatory environment may cause conversion of human Treg into effector T cells with pro-inflammatory functions. However, the notion of Treg cell plasticity remains highly controversial because of the heterogeneity of the Treg population and because clear evidence for lineage reprogramming is not available. The question whether Treg are a stable lineage is of paramount importance for the potential application of Treg therapy in the clinic.
The main goal of this project is to promote the fundamental knowledge of human Treg subpopulations and to define their role in preventing aGVHD. We will characterize the heterogeneity of the Treg compartment using an efficient and robust single-cell analysis pipeline. Since the lymphopenic environment and inflammation created by conditioning treatment prior to HSCT may favor Treg conversion, we will determine a potential plasticity of Treg subpopulations in cell-based assay systems and by studying chromatin modifications at the loci of lineage-specific transcription factors and cytokine genes. Furthermore, we will analyze the role of Treg subsets in aGVHD, to define potential correlations with disease severity and response to treatment. This approach may identify new biomarkers for early diagnosis and steroid-resistant GVHD.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

INSTITUT PASTEUR
Wkład UE
€ 193 594,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0