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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Protein tyrosine phosphatases as regulators of N-cadherin-mediated tumor cell migration

Obiettivo

"The aims of this Fellowship is to identify protein tyrosine phosphatases (PTPs) that are required for the ability of N-cadherin to increase tumor cell migration and to test whether these molecules can ultimately serve as future drug targets.
A majority of cancer mortalities is due to metastases, and identifying drug targets to prevent tumor cell invasion and migration is urgent. During the epithelial to mesenchymal transition, expression of the non-epithelial N-cadherin is upregulated, whereas E-cadherin expression is downregulated- a phenomenon known as the cadherin switch. In the breast carcinoma cell line MCF-7, this process is accompanied by an increased cell motility that is directly dependent on N-cadherin expression. In vivo studies demonstrated that N-cadherin expressing MCF-7 tumors showed increased invasiveness and metastasis, as well as increased responsiveness to fibroblast growth factor (FGF). PTPs are known regulators of both receptor tyrosine kinases and cadherin function. Dynamic (de)phosphorylation of components of the N-cadherin adhesion complex may be the key event in regulating the migratory properties of breast carcinoma cells.
MCF-7 cells stably expressing N-cadherin have already been obtained, which display increased migration towards FGF in vitro. From the N-cadherin expressing cell line, cells where PTPs are stably downregulated using shRNAi will be generated. With this model system, the effect of individual PTPs on N-cadherin-mediated adhesion, migration and invasion will be assayed in vitro. In addition, these cells will be used to identify PTPs regulating FGF receptor phosphorylation and signal transduction. Cell lines displaying altered properties in these assays will be selected for further in vivo studies. Following injection into nude mice, the tumor growth and metastasis will be assayed. Using state of the art multiphoton confocal microscopy, the N-cadherin-induced invasion can be visualized over time in live animals."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Contributo UE
€ 209 033,40
Indirizzo
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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