Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Protein tyrosine phosphatases as regulators of N-cadherin-mediated tumor cell migration

Cel

"The aims of this Fellowship is to identify protein tyrosine phosphatases (PTPs) that are required for the ability of N-cadherin to increase tumor cell migration and to test whether these molecules can ultimately serve as future drug targets.
A majority of cancer mortalities is due to metastases, and identifying drug targets to prevent tumor cell invasion and migration is urgent. During the epithelial to mesenchymal transition, expression of the non-epithelial N-cadherin is upregulated, whereas E-cadherin expression is downregulated- a phenomenon known as the cadherin switch. In the breast carcinoma cell line MCF-7, this process is accompanied by an increased cell motility that is directly dependent on N-cadherin expression. In vivo studies demonstrated that N-cadherin expressing MCF-7 tumors showed increased invasiveness and metastasis, as well as increased responsiveness to fibroblast growth factor (FGF). PTPs are known regulators of both receptor tyrosine kinases and cadherin function. Dynamic (de)phosphorylation of components of the N-cadherin adhesion complex may be the key event in regulating the migratory properties of breast carcinoma cells.
MCF-7 cells stably expressing N-cadherin have already been obtained, which display increased migration towards FGF in vitro. From the N-cadherin expressing cell line, cells where PTPs are stably downregulated using shRNAi will be generated. With this model system, the effect of individual PTPs on N-cadherin-mediated adhesion, migration and invasion will be assayed in vitro. In addition, these cells will be used to identify PTPs regulating FGF receptor phosphorylation and signal transduction. Cell lines displaying altered properties in these assays will be selected for further in vivo studies. Following injection into nude mice, the tumor growth and metastasis will be assayed. Using state of the art multiphoton confocal microscopy, the N-cadherin-induced invasion can be visualized over time in live animals."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Wkład UE
€ 209 033,40
Adres
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0