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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Role of the PfAlbas, a novel DNA and RNA binding protein family, in Plasmodium falciparum chromatin biology and RNA regulation

Objetivo

Antigenic variation is a common strategy utilized by intracellular pathogens to evade immune detection. Plasmodium falciparum, the causal agent of the most lethal form of malaria, modulates antigenic variation of the ~60 member 'var' virulence gene family by exhibiting mutually exclusive, monoallelic expression. This is achieved by spatially and epigenetically regulating var transcription such that silent var loci cluster at the nuclear periphery and are associated with nucleosomes modified by silencing epigenetic marks such as hypoacetylation and trimethylation of histone 3 lysine 9. However, the exact mechanism of clustering and placement of histone marks at var genes is poorly understood. The recent identification of the novel DNA- and RNA-binding protein family PfAlba in P. falciparum may provide new insights into these mechanisms. The PfAlbas bind to DNA and RNA in vitro, and localize to either the nuclear periphery or the parasite cytoplasm in a stage-dependent manner during intra-erythrocytic development. We therefore postulate a role for these proteins in var regulation and more generally, in chromatin biology and RNA metabolism. To determine this, we propose to: (1) Analyze the genome-wide localization of the PfAlbas using CHIP-seq and qPCR assays, (2) Identify PfAlba RNA substrates using in vitro and in vivo techniques such as SNAAP and iCLIP, and (3) Examine the effect of PfAlba knockdown on var regulation and RNA metabolism by qPCR assays and RNA-seq, respectively. The research will take place in Dr. Artur Scherf's laboratory at Insitut Pasteur, Paris. The host has the technological know-how to perform the assays described in this proposal while the fellow has the biochemical and genetic skills required to successfully achieve the goals. Overall, this study will result in the transfer of knowledge from the US to Europe and simultaneously train the fellow to become an independent researcher.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinador

INSTITUT PASTEUR
Aportación de la UE
€ 193 594,80
Dirección
RUE DU DOCTEUR ROUX 25-28
75724 Paris
Francia

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Región
Ile-de-France Ile-de-France Hauts-de-Seine
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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