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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-30

OPTIMALITY PRINCIPLES IN RESPONSES TO ANTIBIOTICS

Objectif

Antibiotics kill bacteria or inhibit their growth by targeting essential cellular processes. In response to antibiotic exposure, bacteria activate gene regulation programs that are specific to the action of the antibiotic. These responses to individual antibiotics are often well-mapped, but how do bacteria respond dynamically to drugs? And is this regulation optimized for survival and growth in the presence of the drugs?
We propose an interdisciplinary experimental-theoretical approach to measure, model, and synthetically manipulate the regulatory response to antibiotics. Specifically, we will (1) use an automated robotic system, an Escherichia coli library of fluorescent transcriptional reporters, and RNA-seq to measure changes in growth, physiology, and global gene expression in response to antibiotics; (2) develop theoretical models of gene regulation and predict ‘re-wirings’ of the gene regulation network that would worsen or improve growth and survival under antibiotic stress; (3) use a synthetic biology approach to test these predictions and to quantify the extent of optimization in bacterial gene regulation. We will develop this approach using the powerful model system Escherichia coli and then apply our key findings to Staphylococcus aureus, a clinically more relevant pathogen.
Our work will lead to the first quantitative genome-wide characterization of the extent to which microbial stress responses are optimized for responding to drugs. We anticipate that this knowledge can be exploited to improve drug treatments. The systematic fundamental research proposed here will reveal exploitable weaknesses in cellular responses to drugs. It will thus contribute to the alleviation of one of the most serious public health concerns of our time: the rapid spread of drug-resistant bacterial pathogens, including methicillin-resistant S. aureus (MRSA), which coincides with a dramatic decline in the rate at which new efficient antibiotics are discovered.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY AUSTRIA
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
Am Campus 1
3400 KLOSTERNEUBURG
Autriche

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Région
Ostösterreich Niederösterreich Wiener Umland/Nordteil
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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