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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Function, Mechanism, and Regulation of Mammalian Mov10L1 RNA Helicase

Objectif

Adult cardiac myocytes retain the ability to respond to a variety of stimuli by hypertrophic growth. Hypertrophy is initially beneficial, permitting enhanced cardiac output; it can ultimately become deleterious and result in cardiomyopathy, heart failure, and sudden death. Mitogenic signaling drives cell cycle progression as consequences of their effects on cyclins, which interact with cyclin-dependent kinases and cyclin-dependent kinase inhibitors. Recent work showed that CHAMP has antihypertrophic activity, which requires the conserved ATPase motif that is characteristic of RNA helicase superfamilies 1 and 2, and is associated with up-regulation of the cell cycle inhibitor p21CIP1 and p27KIP1. CHAMP is localized in the cytoplasm of cardiomyocytes and is likely regulates its target RNA at the level of translation and degradation. The regulation p21CIP1 and p27KIP1 translation levels controls the proliferation of cardiomyocytes by inhibiting cell cycle progression. However, very little is known regarding the molecular mechanism of how RNA helicases regulate translation. To date detailed enzymology regarding the mechanical transduction of RNA helicases is scarcely known, especially from superfamily 1 to which CHAMP is identified with. This proposal is aim to decipher the molecular mechanism of a putative RNA helicase CHAMP and how it regulates mRNA metabolism of genes essential for the heart development during prenatal stages and regulates CDKI’s mRNA in postnatal stages. The research program will integrate state of the art molecular biochemistry and biophysics approach with medicinal translational research. An interdisciplinary structured based team will be assembled to integrate knowledge, and capacity from molecular to physiological aspects of cardio myocytes hypertrophy. This will result from integration of key enzymatic regulators as CHAMP to the physiological regulation of cardiomyocytes hypertrophy response in human at the molecular level of mRNA metabolism.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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