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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Function, Mechanism, and Regulation of Mammalian Mov10L1 RNA Helicase

Ziel

Adult cardiac myocytes retain the ability to respond to a variety of stimuli by hypertrophic growth. Hypertrophy is initially beneficial, permitting enhanced cardiac output; it can ultimately become deleterious and result in cardiomyopathy, heart failure, and sudden death. Mitogenic signaling drives cell cycle progression as consequences of their effects on cyclins, which interact with cyclin-dependent kinases and cyclin-dependent kinase inhibitors. Recent work showed that CHAMP has antihypertrophic activity, which requires the conserved ATPase motif that is characteristic of RNA helicase superfamilies 1 and 2, and is associated with up-regulation of the cell cycle inhibitor p21CIP1 and p27KIP1. CHAMP is localized in the cytoplasm of cardiomyocytes and is likely regulates its target RNA at the level of translation and degradation. The regulation p21CIP1 and p27KIP1 translation levels controls the proliferation of cardiomyocytes by inhibiting cell cycle progression. However, very little is known regarding the molecular mechanism of how RNA helicases regulate translation. To date detailed enzymology regarding the mechanical transduction of RNA helicases is scarcely known, especially from superfamily 1 to which CHAMP is identified with. This proposal is aim to decipher the molecular mechanism of a putative RNA helicase CHAMP and how it regulates mRNA metabolism of genes essential for the heart development during prenatal stages and regulates CDKI’s mRNA in postnatal stages. The research program will integrate state of the art molecular biochemistry and biophysics approach with medicinal translational research. An interdisciplinary structured based team will be assembled to integrate knowledge, and capacity from molecular to physiological aspects of cardio myocytes hypertrophy. This will result from integration of key enzymatic regulators as CHAMP to the physiological regulation of cardiomyocytes hypertrophy response in human at the molecular level of mRNA metabolism.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordinator

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
EU-Beitrag
€ 100 000,00
Adresse
SENATE BUILDING TECHNION CITY
32000 Haifa
Israel

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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