Objectif
Parkinson's disease (PD) is a relentlessly progressive disease characterized clinically by bradykinesia, rigidity, and resting tremor. Clinical manifestations of PD are not apparent until 80~85% of neurons in the substantia nigra pars compacta (SNc) have degenerated and striatal dopamine (DA) levels are depleted by 60~80%. At the time of diagnosis, the therapeutic window and the potential to intervene are therefore greatly reduced. Thus, there is an urgent need to understand better the pathogenetic basis of PD so that effective early neuroprotective therapies can be developed. There are many diverse genetic and age-associated risk factors for developing PD. Converging evidence, including the reduced risk for PD among long-term users of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, strongly supports the role of inflammation in PD pathogenesis.
The current research proposal aims to define the role of inflammation in the etiopathogenesis of sporadic and familial PD. By the means of a series of novel transgenic mice, we will dissect the role of different immune cells subsets in the initiation of neuron dysfunction and degeneration. To investigate whether genetic vulnerability combined with inflammation could underlie the patterns of neuron degeneration seen in PD, we will focus on the commonest form of hereditary PD which relates to mutations in the Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene. Induced pluripotent stem cells (iPSC) generated from skin cells of LRRK2-PD patients, and novel transgenic mice overexpressing human LRRK2 in specific neuronal and immune cell populations, will allow us to investigate the non-cell autonomous mechanisms involved in the disease onset.
Such in vivo and in vitro models of sporadic and hereditary PD provide promising experimental situations in which to investigate the subtle changes of the preclinical stages of the disease, as well as the identification of early disease biomarkers and potential new therapeutic agents.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale technologies cellulaires cellule souche
- sciences naturelles sciences biologiques génétique mutation
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie parkinson
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP7-PEOPLE-2011-CIG
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinateur
53127 Bonn
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.