Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Gene-Environment Interactions in the Etiopathogenesis of Parkinson's Disease: Role of Inflammation

Cel

Parkinson's disease (PD) is a relentlessly progressive disease characterized clinically by bradykinesia, rigidity, and resting tremor. Clinical manifestations of PD are not apparent until 80~85% of neurons in the substantia nigra pars compacta (SNc) have degenerated and striatal dopamine (DA) levels are depleted by 60~80%. At the time of diagnosis, the therapeutic window and the potential to intervene are therefore greatly reduced. Thus, there is an urgent need to understand better the pathogenetic basis of PD so that effective early neuroprotective therapies can be developed. There are many diverse genetic and age-associated risk factors for developing PD. Converging evidence, including the reduced risk for PD among long-term users of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, strongly supports the role of inflammation in PD pathogenesis.
The current research proposal aims to define the role of inflammation in the etiopathogenesis of sporadic and familial PD. By the means of a series of novel transgenic mice, we will dissect the role of different immune cells subsets in the initiation of neuron dysfunction and degeneration. To investigate whether genetic vulnerability combined with inflammation could underlie the patterns of neuron degeneration seen in PD, we will focus on the commonest form of hereditary PD which relates to mutations in the Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene. Induced pluripotent stem cells (iPSC) generated from skin cells of LRRK2-PD patients, and novel transgenic mice overexpressing human LRRK2 in specific neuronal and immune cell populations, will allow us to investigate the non-cell autonomous mechanisms involved in the disease onset.
Such in vivo and in vitro models of sporadic and hereditary PD provide promising experimental situations in which to investigate the subtle changes of the preclinical stages of the disease, as well as the identification of early disease biomarkers and potential new therapeutic agents.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

DEUTSCHES ZENTRUM FUR NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN EV
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0