Obiettivo
Parkinson's disease (PD) is a relentlessly progressive disease characterized clinically by bradykinesia, rigidity, and resting tremor. Clinical manifestations of PD are not apparent until 80~85% of neurons in the substantia nigra pars compacta (SNc) have degenerated and striatal dopamine (DA) levels are depleted by 60~80%. At the time of diagnosis, the therapeutic window and the potential to intervene are therefore greatly reduced. Thus, there is an urgent need to understand better the pathogenetic basis of PD so that effective early neuroprotective therapies can be developed. There are many diverse genetic and age-associated risk factors for developing PD. Converging evidence, including the reduced risk for PD among long-term users of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, strongly supports the role of inflammation in PD pathogenesis.
The current research proposal aims to define the role of inflammation in the etiopathogenesis of sporadic and familial PD. By the means of a series of novel transgenic mice, we will dissect the role of different immune cells subsets in the initiation of neuron dysfunction and degeneration. To investigate whether genetic vulnerability combined with inflammation could underlie the patterns of neuron degeneration seen in PD, we will focus on the commonest form of hereditary PD which relates to mutations in the Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene. Induced pluripotent stem cells (iPSC) generated from skin cells of LRRK2-PD patients, and novel transgenic mice overexpressing human LRRK2 in specific neuronal and immune cell populations, will allow us to investigate the non-cell autonomous mechanisms involved in the disease onset.
Such in vivo and in vitro models of sporadic and hereditary PD provide promising experimental situations in which to investigate the subtle changes of the preclinical stages of the disease, as well as the identification of early disease biomarkers and potential new therapeutic agents.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
- scienze naturali scienze biologiche genetica mutazione
- scienze mediche e della salute medicina di base neurologia parkinson
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
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FP7-PEOPLE-2011-CIG
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinatore
53127 Bonn
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.