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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-27

Generation of a new class of antiretrovirals targeting HIV-cellular cofactors interactions

Obiettivo

Highly active antiretroviral therapy is effective at controlling HIV-1 replication, however emergence and transmission of drug-resistant viruses is increasing, including viruses resistant to the newly developped integrase catalytic inhibitors. It is essential that new antiretrovirals (ARVs) become available. Most ARVs in development belong to the classes of viral enzyme inhibitors. Since HIV requires cellular cofactors for its replication cycle, we aim to develop novel classes of ARVs inhibiting specific virus-host interactions. Because host cell factors mutate rarely, this new class of ARVs should be less vulnerable to resistance. We selected two cellular targets, LEDGF/p75 and Transportin-SR2 (Trn-SR2), cofactors of Integrase (IN) and Capsid (CA) respectively, important for viral integration and nuclear transport. Partners of this consortium, R. Benarous, P. Cherepanov, A. Fassati and S. Emiliani, discovered, with others, these targets and elucidated their structure and function. Partner 1 SME BIODIM (FR), consortium leader, has developped small compound inhibitors of IN-LEDGF interaction. BIODIM compounds have a clear structure activity relationship, nanomolar ARV activity and are based on a new, structurally defined pharmacophore. The objectives of this project are to 1) Advance BIODIM IN-LEDGF inhibitors up to the proof of concept (POC) in man in a phase I/IIa clinical trial with partner 6 J. Gatell (SP) 2) Discover small compounds targeting the Trn-SR2 pathway in HIV-1 infection using a high throughput screening assay validated by partner 2 A. Fassati (UK), determine the pharmacophore by solving the 3D structure of Trn-SR2 with partner 3 P. Cherepanov (UK) and optimize the compounds up to the POC in a humanized mouse model of HIV infection with partner 5, B. Berkhout (NL) 3) Elucidate with partner 4 Emiliani/Saïb (FR) the network of interactions in which Trn-SR2 is involved with CA from uncoating to the pre-integration complex to provide new ARV drug targets.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2012-INNOVATION-1
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

LABORATOIRE BIODIM
Contributo UE
€ 3 909 631,00
Indirizzo
RUE DE GRENELLE 84
75007 PARIS
Francia

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Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (6)

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