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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Microbicide Optimization Through Innovative Formulation for Vaginal and Rectal Delivery

Ziel

The 40% protection against HIV-1 infection with vaginally-applied tenofovir gel demonstrated in the CAPRISA004 trial, has emphasized development of anti-retroviral (ARV)-based microbicides. Combining ARVs in a single product may provide increased protection. Development of a generally applicable formulation platform for combining ARVs (even if chemically incompatible) and understanding of the processes (drug uptake, efflux and metabolism) that determine tissue levels of microbicide are two important gaps in knowledge necessary for microbicide development. We propose to identify drug uptake and efflux transporters in cervicovaginal tissue and to use this information together with data on drug transporters from colorectal tissue to develop improved in vitro cell-based systems for biopharmaceutical screening. We also propose to develop a standardized drug encapsulation and formulation system that will allow insertion of any drug combinations. Informed by data on drug uptake, efflux and metabolism, these formulations will be further modified either by beneficial drug-drug interactions or by including selective inhibitors or inducers of drug transporters to optimize drug concentrations at target tissue sites. Comparative studies of drug transporters will also be performed in two important animal models, namely non-human primates (virus challenge ) and rabbit (regulatory toxicology). Optimised drug formulations will be tested in vitro and will undergo pharmacokinetic and pharmacodynamics studies in the animal models. Project outcomes will include a detailed description of drug transport in colorectal and cervicovaginal tissue to provide a rational basis for microbicide formulation, platform technology for formulating microbicide combinations optimized for vaginal or rectal delivery and prototype microbicide products for phase I clinical trial. The proposal should impact significantly on development of improved microbicides to prevent HIV infection.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-HEALTH-2012-INNOVATION-1
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordinator

KING'S COLLEGE LONDON
EU-Beitrag
€ 1 534 670,50
Adresse
STRAND
WC2R 2LS London
Vereinigtes Königreich

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Region
London Inner London — West Westminster
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (8)

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