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Contenuto archiviato il 2024-05-27

Biogenesis of lipid droplets and lipid homeostasis

Obiettivo

Organisms and cells face a myriad of environmental changes with periods of nutrient surplus and shortage. It is therefore not surprising that in all kingdoms of life, cells have evolved the means to store energy and thereby minimize the effects of environmental fluctuations. While the capability for energy storage has obvious advantages, deregulated energy accumulation can also be detrimental and is the hallmark of many diseases such as obesity.
In most cells energy is stored as neutral lipids in a dedicated cellular compartment, the lipid droplets (LDs). LDs are found in virtually every eukaryotic cell and play a central role in cellular lipid and energy metabolism. Despite their ubiquitous presence and importance, the physiology of LDs is poorly understood. LDs are composed of a single lipid layer and therefore distinct from all other cellular compartments. How do LDs originate at the endoplasmic reticulum (ER) and what is the machinery involved? How is the size, number and the storage capacity of the LDs regulated? How are specific proteins and lipids targeted to LDs? Addressing these questions is fundamental for understanding the “life cycle” of LDs and for a global picture of the cellular energy homeostasis.
The main goal of this proposal is to reveal the molecular mechanisms controlling neutral lipid dynamics and their storage in LDs. We will focus specifically on the role of the endoplasmic reticulum in the biogenesis of LDs. First, we will identify the ER protein complexes required for LD formation and regulation. Second, we will develop an assay to dissect the targeting of proteins to LDs. Finally, we will develop a cell-free system that recapitulates the biogenesis of LDs in vitro. Altogether, our strategy constitutes a systematic, in-depth analysis of LD dynamics and will lead to significant insight on the mechanisms of cellular energy storage. Our findings will likely offer a better understanding of human pathologies such as obesity and lipodistrophies

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo UE
€ 610 110,62
Indirizzo
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Regno Unito

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Regione
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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