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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Regulation of Chromatin by Combinatorial DNA and Histone Modifications

Objectif

The normal expression of genes is tightly regulated. Modifications on histones or on DNA play a central role in the control of gene expression and errors in their regulation often result in diseases such as cancer. These modifications can recruit proteins that regulate chromatin function. Since chromatin is a large macromolecular assembly, modifications most likely act in a concerted manner. However, it is still unclear how the information encoded in combinatorial modification patterns on the DNA and histones is translated into biological signals.
My aim is to understand how combinations of DNA and histone modifications regulate the activity of chromatin. I will employ the tools of chemical biology, biochemistry and proteomics in conjunction with tissue culture models in order to identify proteins that can recognise DNA and histone modification patterns in the context of chromatin.
I propose to use native chemical ligations to generate a library of histone proteins that carry combinations of modifications that are known to mark specific genomic loci. These histones will be assembled into chromatin together with methylated DNA in order to mimic functional genetic elements such as heterochromatin, promoters or enhancers. I will use the recombinantly defined chromatin in chromatin modification, chromatin remodelling and SILAC affinity purification assays in order to identify novel factors that recognise combinatorial modifications. The SILAC affinity purifications will be linked to a primary cell cancer model in order to identify factors that regulate central tumour suppressor genes. The identified factors will be further characterised in vivo, in vitro and in structural studies in order to understand their molecular function. These experiments will identify factors that can read epigenetic signatures contained in chromatin modification patterns. These constitute the primary targets for “epigenetic drugs” that intervene at key stages in the development of cancer.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Contribution de l’UE
€ 967 111,45
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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