Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Regulation of Chromatin by Combinatorial DNA and Histone Modifications

Cel

The normal expression of genes is tightly regulated. Modifications on histones or on DNA play a central role in the control of gene expression and errors in their regulation often result in diseases such as cancer. These modifications can recruit proteins that regulate chromatin function. Since chromatin is a large macromolecular assembly, modifications most likely act in a concerted manner. However, it is still unclear how the information encoded in combinatorial modification patterns on the DNA and histones is translated into biological signals.
My aim is to understand how combinations of DNA and histone modifications regulate the activity of chromatin. I will employ the tools of chemical biology, biochemistry and proteomics in conjunction with tissue culture models in order to identify proteins that can recognise DNA and histone modification patterns in the context of chromatin.
I propose to use native chemical ligations to generate a library of histone proteins that carry combinations of modifications that are known to mark specific genomic loci. These histones will be assembled into chromatin together with methylated DNA in order to mimic functional genetic elements such as heterochromatin, promoters or enhancers. I will use the recombinantly defined chromatin in chromatin modification, chromatin remodelling and SILAC affinity purification assays in order to identify novel factors that recognise combinatorial modifications. The SILAC affinity purifications will be linked to a primary cell cancer model in order to identify factors that regulate central tumour suppressor genes. The identified factors will be further characterised in vivo, in vitro and in structural studies in order to understand their molecular function. These experiments will identify factors that can read epigenetic signatures contained in chromatin modification patterns. These constitute the primary targets for “epigenetic drugs” that intervene at key stages in the development of cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Wkład UE
€ 967 111,45
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0