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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Regulation of Chromatin by Combinatorial DNA and Histone Modifications

Obiettivo

The normal expression of genes is tightly regulated. Modifications on histones or on DNA play a central role in the control of gene expression and errors in their regulation often result in diseases such as cancer. These modifications can recruit proteins that regulate chromatin function. Since chromatin is a large macromolecular assembly, modifications most likely act in a concerted manner. However, it is still unclear how the information encoded in combinatorial modification patterns on the DNA and histones is translated into biological signals.
My aim is to understand how combinations of DNA and histone modifications regulate the activity of chromatin. I will employ the tools of chemical biology, biochemistry and proteomics in conjunction with tissue culture models in order to identify proteins that can recognise DNA and histone modification patterns in the context of chromatin.
I propose to use native chemical ligations to generate a library of histone proteins that carry combinations of modifications that are known to mark specific genomic loci. These histones will be assembled into chromatin together with methylated DNA in order to mimic functional genetic elements such as heterochromatin, promoters or enhancers. I will use the recombinantly defined chromatin in chromatin modification, chromatin remodelling and SILAC affinity purification assays in order to identify novel factors that recognise combinatorial modifications. The SILAC affinity purifications will be linked to a primary cell cancer model in order to identify factors that regulate central tumour suppressor genes. The identified factors will be further characterised in vivo, in vitro and in structural studies in order to understand their molecular function. These experiments will identify factors that can read epigenetic signatures contained in chromatin modification patterns. These constitute the primary targets for “epigenetic drugs” that intervene at key stages in the development of cancer.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Contributo UE
€ 967 111,45
Indirizzo
INGOLSTADTER LANDSTRASSE 1
85764 Neuherberg
Germania

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Regione
Bayern Oberbayern München, Landkreis
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (2)

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