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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

The Structure and Assembly of Membrane Proteins in Native Membranes studied by AFM

Objectif

One of the key characteristics of life is the existence of boundaries that delineate the organism from its environment. The boundary membrane structure that defines all cells is called the plasma membrane. Membranes are constituted of a large variety of lipids and membrane proteins, key molecules for plenty vital cellular functions such as transport, energy transduction, signaling, and communication, to name a few. Despite the importance of membrane processes, little is known about the structure of its constituents and less about their supramolecular arrangement. In this project the focus is set on the analysis of membrane proteins, their supramolecular complexes, their structural assembly and mechanism of cooperative function, and thus an integral view of the native membrane.
To achieve this goal, we are performing membrane biochemistry and develop 3 axes of research, all Atomic Force Microscopy (AFM) –based, comprising technical developments of high-resolution and high-speed AFM, AFM-hybrid techniques, but also target-focused application research, all, to gain information about the structure and assembly of membrane proteins in native membranes at unprecedented resolution.
1) Technical developments: In this project subaxis, we are performing two major technical developments, a hybrid atomic force microscope (AFM) - tip enhanced raman spectroscopy (AFM-TERS), and a high-speed AFM - Optical Microscopy setup.
2) AFM imaging: Analysis of the supramolecular assembly of membrane complexes in native membranes ex cellula and in cellula, with a particular focus on alterations of membrane structure and membrane protein assembly and conformation due to pathology or addition of drugs.
3) AFM force spectroscopy: Analysis of forces and affinities within and in between membrane complexes on molecules and cells, with a particular focus on the development of small-cantilever HS-AFM -based force spectroscopy (dynamic force spectroscopy and force clamp modes).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 1 500 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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