Ziel
Apolipoprotein E (apoE), a lipid transport protein, has been implicated in cardiovascular disease and Alzheimer's disease (AD). ApoE, in normal levels, promotes receptor-mediated clearance of lipoprotein remnants from circulation and protects from atherosclerosis. ApoE, synthesized by astrocytes and neurons, interacts with other brain proteins and affects the development of AD. Recent studies have shown that cholesterol is a risk factor for AD. ApoE interacts with the ABCA1 lipid transporter promoting cholesterol efflux and with the SR-BI HDL receptor promoting both cholesterol efflux and cholesteryl ester uptake, thus affecting cholesterol homeostasis in cells and tissues. Both ABCA1 and SR-BI are expressed in macrophages, liver and brain.
It is possible that disturbances in lipid homeostasis may contribute to the neurodegeneration observed in AD. The objective of this proposal is to systematically study the functional interactions of apoE with ABCA1 and SR-BI. These interactions lead to the formation or remodelling of apoE-containing HDL-like lipoproteins and affect cholesterol homeostasis in circulation and brain. I propose to produce wild type and mutant apoE forms, containing targeted point mutations and deletions, using an adenovirus expression system and use them to investigate how structural alterations in apoE affect its functional interactions (binding, cholesterol efflux, cholesteryl ester uptake) with ABCA1 and SR-BI. I also propose to map the domains or residues of apoE involved in the formation and remodelling of apoE-containing HDL-like lipoproteins in brain, by using adenovirus-mediated gene transfer of apoE variants in brain slice cultures.
The proposed studies are expected to enhance our understanding of the mechanisms of apoE mediated cholesterol transport in circulation and particularly in the brain. This information may lead to new therapeutic insights for the prevention or treatment of cardiovascular disease and AD.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2004-MOBILITY-12
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordinator
AGIA PARASKEVI ATTIKIS
Griechenland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.