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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Memory B cell immunity in chronic viral infection

Objectif

This project aims for a quantum leap in the understudied area of memory B cell immunity to chronic viral infection. It provides i) a landscape analysis of primary and memory B cell responses to chronic viral challenge, ii) investigates receptor hypermutation of memory B cells for broadened protection against viral escape variants, and iii) studies the role of memory CD4+ T cells in augmenting memory B cell protection in chronic viral infection.
Memory B cells represent a main pillar of immunological memory and account for long-term protection by the hepatitis B virus vaccine, the only one to afford protection against a persistent viral infection in humans. Yet our understanding of memory B cell immunity to chronic viral infection remains rudimentary, owing to a lack of advanced methodology and model systems for its investigation.
My laboratory has developed a comprehensive set of tools to overcome these hurdles in the prototypic chronic infection model of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) in mice. We have at hands the first LCMV-neutralizing monoclonal B cell receptor-expressing mouse (unpublished), and will collaborate with a world-leading lab in B cell biology to exploit their novel mouse model for in vivo tracing of polyclonal antigen-specific memory B cells. Combined with genetically engineered LCMV mutants, multi-parameter flow cytometry, state-of-the-art immunological methods, histopathology and deep sequencing of B cell receptor repertoires, these models will allow for unprecedented cell transfer and viral infection studies in vivo.
Our leading expertise in LCMV molecular biology and immunology, combined with our partners’ expertise in B cell biology warrants for a high likelihood of success in this ambitious journey to virgin territory. We expect this project to provide a conceptual basis and incentive to successfully exploit memory B cell immunity in the battle against global hepatitis C virus and human immunodeficiency virus pandemics.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAT BASEL
Contribution de l’UE
€ 1 499 923,00
Adresse
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Suisse

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Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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