Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

The role of CpG island RNAs and Polycomb-RNA interactions in developmental gene regulation

Objectif

A great challenge in developmental biology research has been to understand how cell type specific expression programs are orchestrated through regulated access to chromatin. The interaction between non-coding RNAs and chromatin regulators is emerging as an exciting new research area with the potential to explain how chromatin modifications are targeted.
Polycomb repressive complex 2 (PRC2) modifies chromatin to maintain developmental regulator genes specific for other cell types in a repressed state and is essential for embryogenesis across Metazoa. We have recently determined that CpG islands targeted by PRC2 generate a class of short non-coding RNAs. The RNAs are produced independently from mRNA, indicative of hitherto uncharacterised transcriptional processes. Furthermore, we have found that the PRC2 subunit Suz12 is an RNA binding protein and directly interacts with these short RNAs and with other RNAs in cells. The role of ncRNA in targeting PRC2 to CpG islands and the importance of PRC2 RNA binding activity for development remains to be understood. Our aims are to:
1. Determine the functional properties of CpG-island RNAs by A. identifying their conserved features, B. determining their role in polycomb targeting of CpG islands and C. investigating whether such a role relates to the antagonism of polycomb targeting by DNA methylation.
2. Establish the biological role for Suz12 RNA binding activity by A. determining the structural determinants for Suz12 binding in vitro, B. verifying these features play a role in PRC2 RNA binding in cells and C. determining the role for PRC2-RNA interactions for polycomb function and development.
This work promises to characterise a potentially fundamental aspect of cell biology and will open a number of avenues for understanding the function of ncRNAs, the RNA binding activity of chromatin regulators, how transcription and chromatin structure are regulated, and how cell state is maintained and reshaped during development.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contribution de l’UE
€ 1 499 094,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0