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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Development of GlycoPhage Arrays as a novel high-throughput method for glycomics

Objectif

Complex carbohydrates (glycans) are attached to proteins and lipids by the process of glycosylation and play important roles in many biological processes including cell-cell recognition, metabolic trafficking and host-pathogen interactions. Altered glycosylation or variations in the synthesis of glycans are known to cause diseases including cancer, retroviral infection and disorders of the heart, lung and blood. In order to establish connections between glycan structures and their functions (functional glycomics), to monitor glycosylation in disease diagnosis and prognosis, and to elucidate molecular mechanisms involved in pathogenesis, the development of precise, robust and sensitive methodologies for glycan analysis is critical. Carbohydrate-based arrays, or “glycoarrays,” have emerged in the last decade as a powerful tool, however to fully exploit the potential of arrays, it will be necessary to (i) increase the quantity and diversity of carbohydrate structures and (ii) develop reliable and reproducible chemistries for the immobilization of the carbohydrate probes onto solid support. Recently, the protein glycosylation locus (Pgl) discovered in Campylobacter jejuni was functionally transferred to E. coli, conferring ability to glycosylate proteins. Additionally, Dr. Celik has recently demonstrated glycosylation of phage particles simply by infecting the glycosylation competent E. coli with M13 phage displaying an acceptor protein. The hypothesis of this particular application is that the presentation of N-glycosylated proteins and O-antigens on phage particles can be exploited for the development of glycan arrays. The study will be significant because it will overcome the current bottlenecks in glycan array construction and provide a relatively inexpensive, specific and stable glycan representation method, as well as introduce a simplified and universal purification technique that is not dependent on the carbohydrate.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

HACETTEPE UNIVERSITESI
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
HACETTEPE UNIVERSITESI BEYTEPE KAMPUSU REKTORLUK BINASI
06800 Cankaya Ankara
Turquie

Voir sur la carte

Région
Batı Anadolu Ankara Ankara
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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