Objectif
Despite decades of intense research, HIV and other retroviruses retain still surprisingly obscure features, which we need to understand. One of these features concerns Nef, a pathogenic factor of primate lentiviruses, crucial for virus replication and disease progression. This is a challenging lentiviral molecule, because of its extraordinary multifunctionality. If we know relatively well how Nef downregulates cell surface receptors, or activates T-cells and macrophages, we still do not understand how it promotes the infectivity power of virus particle. When HIV is derived from lymphoid cells, up to 98% of its infectious capacity can depend on Nef being expressed in producer cells, but we do not know how this occurs.
Despite its many functions already known, in Nef there is space for another activity which has gone unnoticed until now. I have recently unveiled the ability of Nef to increase HIV resistance, up to 50-fold and very specifically, to one of the most powerful and broad classes of neutralizing antibodies. This feature is genetically separable from other activities of Nef, and given its potential implications for pathogenesis in vivo, it deserves immediate attention.
While Nef is only present in primate lentiviruses, I have discovered that the activities on virus infectivity and neutralization are not unique to HIV and SIV, but also exerted by gammaretroviruses via a molecule called glycosylated gag (Glycogag) which has no sequence relation with Nef. I have recently shown that the two unrelated proteins share impressive functional similarity, which indicates a compelling case of convergent evolution and open the possibility that Nef and Glycogag are part of a novel class of fundamental retrovirus infectivity factors.
The research proposed here intends to unveil how these factors work and to reveal the significance of their role in vivo, to hopefully identify new strategies to fight virus infections.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN VIH
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP7-PEOPLE-2012-CIG
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinateur
38122 Trento
Italie
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.