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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

ATP-sensitive potassium channels: from atomic structure to human disease

Objetivo

We are currently experiencing a fast-growing diabetes pandemic. Both type 2 diabetes and rare monogenic forms of diabetes, such as neonatal diabetes, are characterised by impaired insulin secretion. This project seeks to resolve the fundamental mechanisms underlying insulin secretion and its failure in diabetes. We have shown that activating mutations in the ATP-sensitive potassium (KATP) channel cause neonatal diabetes, which has enabled children with this disease to switch from insulin injections to oral sulphonylurea drugs (which block their open KATP channels and stimulate insulin release). The most severe mutations also cause neurological symptoms that, for unknown reasons, are less well treated by sulphonylureas. We aim to: obtain a detailed mechanistic understanding of how nucleotides and drugs regulate KATP channel activity by combining state-of-the-art structural and functional approaches; define how drug therapy affects glucose homeostasis in neonatal diabetes; and explore how activating KATP channel mutations affect glucagon release from pancreatic alpha-cells. We will also investigate how severe KATP channel mutations cause neurological symptoms (such as developmental delay, reduced sensitivity to general anaesthetics and impaired eye movements) and determine how these might be alleviated by drug therapy. While underpinned by my previous work, this project takes my research in new directions, including structural analysis of eukaryotic membrane proteins, stimulus-secretion coupling in other types of islet cell, and neurological studies in humans as well as animal models. It involves a broad multidisciplinary approach, addresses questions of fundamental scientific importance, and has a strong translational element. We expect our studies will be of direct benefit to patients with neonatal or type 2 diabetes.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
€ 2 478 420,00
Dirección
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Reino Unido

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Región
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

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