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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Deciphering the regulatory T cell repertoire: towards biomarkers and biotherapies for autoimmune diseases

Objectif

The discovery of regulatory T cells (Tregs) is a breakthrough in immunology: it revolutionises our understanding of autoimmune disease (AID) pathophysiology and treatment opportunities. Treg numbers or function is defective in most mouse and human AIDs and their restoration induces clinical improvement, as we recently showed using low-dose IL-2 to induce Tregs in patients with AID.
The TRiPoD project is based on 3 well supported assertions:
- Tregs have huge therapeutic potential
- Deep understanding of the Treg T cell receptor (TCR) repertoire is key to exploiting this potential
- Deep sequencing technologies required for this purpose have come of age
TRiPoD aims (i) to decipher the Treg repertoire against insulin and myelin at high resolution, (ii) to discover biomarkers for AIDs, and (iii) to develop therapies based on engineered Tregs.
Deep sequencing of TCRs from insulin- and myelin-specific Tregs generated in vitro will identify dominant TCRs and antigen-specific Treg signatures. These will be analysed during thymocyte differentiation, at steady state and during disease progression, in mice and humans. Their potential as biomarkers (e.g. a Treg TCR specific for insulin for monitoring type 1 diabetes [T1D]) will be tested in experimental models and in clinical trials of IL-2 in T1D and multiple sclerosis (MS).
We will also generate antigen-specific Tregs expressing the dominant TCRs and investigate their therapeutic properties.
Ultimately, TRiPoD will contribute to a better understanding of the pathophysiology of T1D and MS, identify novel biomarkers for the follow-up of patients at high risk of, or with T1D or MS, and generate novel therapeutics for clinical development.
More generally, our results and new approaches developed in TRiPoD should pioneer biomarker discovery and biotherapies in other immunopathologies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 2 243 010,23
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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Bénéficiaires (2)

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