Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Deciphering the regulatory T cell repertoire: towards biomarkers and biotherapies for autoimmune diseases

Cel

The discovery of regulatory T cells (Tregs) is a breakthrough in immunology: it revolutionises our understanding of autoimmune disease (AID) pathophysiology and treatment opportunities. Treg numbers or function is defective in most mouse and human AIDs and their restoration induces clinical improvement, as we recently showed using low-dose IL-2 to induce Tregs in patients with AID.
The TRiPoD project is based on 3 well supported assertions:
- Tregs have huge therapeutic potential
- Deep understanding of the Treg T cell receptor (TCR) repertoire is key to exploiting this potential
- Deep sequencing technologies required for this purpose have come of age
TRiPoD aims (i) to decipher the Treg repertoire against insulin and myelin at high resolution, (ii) to discover biomarkers for AIDs, and (iii) to develop therapies based on engineered Tregs.
Deep sequencing of TCRs from insulin- and myelin-specific Tregs generated in vitro will identify dominant TCRs and antigen-specific Treg signatures. These will be analysed during thymocyte differentiation, at steady state and during disease progression, in mice and humans. Their potential as biomarkers (e.g. a Treg TCR specific for insulin for monitoring type 1 diabetes [T1D]) will be tested in experimental models and in clinical trials of IL-2 in T1D and multiple sclerosis (MS).
We will also generate antigen-specific Tregs expressing the dominant TCRs and investigate their therapeutic properties.
Ultimately, TRiPoD will contribute to a better understanding of the pathophysiology of T1D and MS, identify novel biomarkers for the follow-up of patients at high risk of, or with T1D or MS, and generate novel therapeutics for clinical development.
More generally, our results and new approaches developed in TRiPoD should pioneer biomarker discovery and biotherapies in other immunopathologies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-ADG_20120314
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 2 243 010,23
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0