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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

A Supramolecular Gel Control of Pharmaceutical Crystal Growth

Objectif

"The solid form of drug substances (active pharmaceutical ingredients, API) is of huge importance to the European pharmaceutical industry and the European economy, which makes tremendous investments on crystal structure calculation and empirical polymorph screening. Different crystal forms (polymorphs, pseudopolymorphs, salts or co-crystals) have different bioavailability and solubility, and the crystal morphology significantly affects processing and tabletting behaviour. Here, we propose to develop a novel method for identifying, isolation and screening, of new drug solid forms, particularly the production of previously unknown polymorphs by use of chemically and physically tunable supramolecular gels. A gel fiber represents on the local scale an ordered and controllable array of chemical functionality suitable to act as a heteronucleating surface and hence influence the structure of a growing crystal nucleus of a drug polymorph. In well designed cases the API will bind to the gel in such a way that the short-range periodicity within a gel fibril can match up with a complementary face of a precritical nucleus of a particular solid form and hence stabilize that nucleus relative to homogeneous nucleation. Such ‘active’ gels are expected to catalyse the formation of otherwise unstable or hard-to-nucleate solid forms. This proposal aims to use low molecular weight gels as a medium for the templated growth of APIs and to take advantage of the supramolecular nature of these gels in order to dissolve them and hence recover the crystals. The principal objectives are three fold:
(i) Tailor specific gelators to complement the functional groups of target APIs in order to template the growth of novel solid forms by specific solute-gelator molecular recognition.
(ii) Establish reversible gelation condition in order to recover the APIs by dissolving the gels.
(iii) Show by means of relevant case studies that tailored gelators allow the discovery of novel drug solid forms."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF DURHAM
Contribution de l’UE
€ 309 235,20
Adresse
STOCKTON ROAD THE PALATINE CENTRE
DH1 3LE DURHAM
Royaume-Uni

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Région
North East (England) Tees Valley and Durham Durham CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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