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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Characterization of the cellular mechanics of lineage segregation during mouse blastocyst morphogenesis by SPIM-based 4D-imaging and micromanipulation

Objectif

In mammalian development, the first cell lineages are established in the blastocyst, in which the inner cell mass (ICM) and the trophectoderm (TE) occupy distinct compartment along the embryonic inner-outer axis. The inner and outer cell layers in the embryo are generated during the transition from the 8-cell to 32-cell stage in principle by two dynamic processes, cell division and cell sorting. However, the mechanism by which the spindle orientation and cellular movement are regulated in the early mouse embryo largely remains elusive. This project aims at understanding the mechanical basis of the cell lineage segregation by high-resolution fluorescent live imaging and digital reconstruction of the blastocyst patterning. To minimize photo-damage and bleaching in the embryo, we will adapt selective plane illumination microscopy (SPIM) to the mouse embryo live-imaging. Specifically, we will optimize the optical design and embryo mounting and culture for live-imaging and 4D digital reconstruction. Transgenic fluorescent reporter mice visualizing the cell membrane, the nuclei, cytoskeletons, cell polarity markers and cell adhesion proteins will allow high-resolution tracking of the lineage segregation and understanding of its mechanical basis. Our image processing will extract molecular and cellular dynamics that correlate with cell division or cell sorting along the inner-outer axis, and will establish the underlying mechanistic model. The mechanistic model will allow predicting the impact of cellular physical constraints on cell division plane and movement, and will be evaluated by experimentally testing the prediction by means of micro-manipulation. This study will thus elucidate the mechanical aspect of the ICM and TE segregation for the first time. The developed imaging system and analysis will offer a wider contribution to understanding how cellular mechanical dynamics influence molecular dynamics during development.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contribution de l’UE
€ 161 968,80
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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