Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Characterization of the cellular mechanics of lineage segregation during mouse blastocyst morphogenesis by SPIM-based 4D-imaging and micromanipulation

Cel

In mammalian development, the first cell lineages are established in the blastocyst, in which the inner cell mass (ICM) and the trophectoderm (TE) occupy distinct compartment along the embryonic inner-outer axis. The inner and outer cell layers in the embryo are generated during the transition from the 8-cell to 32-cell stage in principle by two dynamic processes, cell division and cell sorting. However, the mechanism by which the spindle orientation and cellular movement are regulated in the early mouse embryo largely remains elusive. This project aims at understanding the mechanical basis of the cell lineage segregation by high-resolution fluorescent live imaging and digital reconstruction of the blastocyst patterning. To minimize photo-damage and bleaching in the embryo, we will adapt selective plane illumination microscopy (SPIM) to the mouse embryo live-imaging. Specifically, we will optimize the optical design and embryo mounting and culture for live-imaging and 4D digital reconstruction. Transgenic fluorescent reporter mice visualizing the cell membrane, the nuclei, cytoskeletons, cell polarity markers and cell adhesion proteins will allow high-resolution tracking of the lineage segregation and understanding of its mechanical basis. Our image processing will extract molecular and cellular dynamics that correlate with cell division or cell sorting along the inner-outer axis, and will establish the underlying mechanistic model. The mechanistic model will allow predicting the impact of cellular physical constraints on cell division plane and movement, and will be evaluated by experimentally testing the prediction by means of micro-manipulation. This study will thus elucidate the mechanical aspect of the ICM and TE segregation for the first time. The developed imaging system and analysis will offer a wider contribution to understanding how cellular mechanical dynamics influence molecular dynamics during development.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
€ 161 968,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0