Ziel
Tissue immune homeostasis is dependent upon a dynamic balance between effector T-cells (Teff) and regulatory T-cells (Treg). Biological variables that perturb their ratios are critical determinants in the development of autoimmunity. How this balance is established and maintained in peripheral tissues is largely unknown and is therefore essential for understanding the pathogenesis of autoimmunity and chronic tissue inflammation. Current therapies focus on reducing pathogenic Teff responses while augmenting suppressive Treg pathways. Tissue-resident dendritic cell (DC) populations are intimately associated with tissue-resident T-cells. It is well documented that inflammatory conditions alter the function of DCs, which in turn influence T-cell differentiation towards Teff and Treg cells. We hypothesize that skin DC subsets will have specific and distinct roles in establishing and maintaining peripheral Teff and Treg cells, and in doing so, play a major role in maintaining self-tolerance in the skin. Utlising a novel and unique experimental model whereby self-antigen is inducibly expressed in the skin, this proposal will dissect the role of tissue DCs in: 1) generating Teff and Treg populations in the skin in response to cutaneous self antigen expression; 2) deleting Teff cells upon persistent self antigen expression; and 3) maintaining Teff and Treg memory populations in the skin. It is becoming increasingly apparent that the dominant mechanisms of immune regulation occur within peripheral tissues at the sites of antigen expression and not in secondary lymphoid organs. To elucidate whether skin DC subsets mediate their effects in the skin or skin draining lymph nodes we will employ highly advanced two-photon laser scanning microscopy to compare DC-Teff and DC-Treg interactions at these two sites in real-time. The proposed research project will provide insights into critical DC-T-cell interactions as novel therapeutic targets for the treatment of autoimmune disease.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Mikroskopie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Immunologie Autoimmunerkrankungen
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Physiologie Homöostase
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Laserphysik
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2012-IOF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
WC2R 2LS London
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.