Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The Role of Dendritic Cell Subsets in the Maintenance of Effector and Regulatory T-cells in the Skin

Cel

Tissue immune homeostasis is dependent upon a dynamic balance between effector T-cells (Teff) and regulatory T-cells (Treg). Biological variables that perturb their ratios are critical determinants in the development of autoimmunity. How this balance is established and maintained in peripheral tissues is largely unknown and is therefore essential for understanding the pathogenesis of autoimmunity and chronic tissue inflammation. Current therapies focus on reducing pathogenic Teff responses while augmenting suppressive Treg pathways. Tissue-resident dendritic cell (DC) populations are intimately associated with tissue-resident T-cells. It is well documented that inflammatory conditions alter the function of DCs, which in turn influence T-cell differentiation towards Teff and Treg cells. We hypothesize that skin DC subsets will have specific and distinct roles in establishing and maintaining peripheral Teff and Treg cells, and in doing so, play a major role in maintaining self-tolerance in the skin. Utlising a novel and unique experimental model whereby self-antigen is inducibly expressed in the skin, this proposal will dissect the role of tissue DCs in: 1) generating Teff and Treg populations in the skin in response to cutaneous self antigen expression; 2) deleting Teff cells upon persistent self antigen expression; and 3) maintaining Teff and Treg memory populations in the skin. It is becoming increasingly apparent that the dominant mechanisms of immune regulation occur within peripheral tissues at the sites of antigen expression and not in secondary lymphoid organs. To elucidate whether skin DC subsets mediate their effects in the skin or skin draining lymph nodes we will employ highly advanced two-photon laser scanning microscopy to compare DC-Teff and DC-Treg interactions at these two sites in real-time. The proposed research project will provide insights into critical DC-T-cell interactions as novel therapeutic targets for the treatment of autoimmune disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

KING'S COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 282 561,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0