Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Protein-Specific Charges for Drug Discovery

Obiettivo

Optimisation of the inhibitory potency of a drug candidate requires an accurate description of the interactions between the compound and its target protein receptor. State-of-the-art computational simulations of drug potency rely on classical molecular mechanics force fields with atom-centred point charges, which are often fit to reproduce quantum mechanical properties of small molecules. Yet recent advances in linear-scaling density functional theory software allow quantum mechanical simulations of biomolecules comprising thousands of atoms. A method is described to enhance the accuracy of computational predictions of drug binding by deriving the point charges of the target receptor directly from a single quantum mechanical simulation of the entire protein, thus incorporating the electrostatic polarisation of the protein's native state into the charge fitting procedure. The method will be validated against experimentally measured benchmark potencies of p38 MAP kinase inhibitors and applied in a prospective search for novel pharmaceutical compounds that disrupt interactions of the von Hippel-Lindau protein, which is being investigated as a target for treatment of chronic anaemia associated with kidney disease and cancer chemotherapy. Promising compounds will be synthesised and assayed for potency by the outgoing host.

The mobility phase of the project enhances the synergy between computation and experiment, thus increasing confidence in the developed methods and the likelihood of widespread uptake by the pharmaceutical community. As well as broadening the EU's portfolio in basic pharmaceutical research, the project is structured to train the applicant in drug design and enhance his network of international and inter-disciplinary collaborators, thus improving his prospects of establishing an independent research career at the boundary between electronic structure theory and the Life Sciences on returning to the European Research Area.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
€ 282 561,00
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0