Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-27

Modelling Steroidogenesis

Objectif

"Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) ranks amongst the most common inherited metabolic diseases. It represents a group of autosomal recessive disorders caused by mutations in genes encoding for steroidogenic enzymes. Steroid 21-hydroxylase (CYP21A2) deficiency (21OHD) caused by mutations in CYP21A2 is the most common form of CAH. The severity of the clinical phenotype correlates with residual CYP21A2 activity. About 500,000 individuals within the EU suffer from CAH leading to a significant health burden on health care provision. No innovative treatment strategies have been developed to avoid overtreatment with glucocorticoids. This is mainly due to a lack of understanding of the pathophysiologic impact of CYP21A2 mutants according to the severity of their functional impairment.
The proposed project will follow an innovative research strategy to dissect the phenotypic impact of different CYP21A2 mutations on systemic homeostasis employing zebrafish. Complete and partially inactivating variants of zebrafish 21-hydroxylase (zCyp21a2) modelling human CYP21A2 mutations and mimicking different human disease severities will be tested for their in vitro enzymatic properties. In addition, complete and partial Cyp21a2 mutant zebrafish will be generated to study the systemic consequences during development and in adults by morphological analysis, expression studies, and steroid profiling by LC/MSMS. Different degrees of impaired steroidogenesis are predicted to result in differential systemic consequences. The obtained data will discover novel pathways important to the pathophysiologic understanding of 21OHD and inborn errors of steroidogenesis in general. In conclusion, this highly innovative project will combine state-of-the-art methodologies to study inborn errors of steroidogenesis in an individualised way. The proposed studies will hopefully pave for novel personalised therapeutic approaches and in addition provide an ideal advanced training platform."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Contribution de l’UE
€ 309 235,20
Adresse
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0