Obiettivo
In the classical structure-function paradigm the function of a protein is associated with its three-dimensional structure. However, recent studies using single-molecule FRET, NMR and other techniques have questioned the idea that proteins are static molecules. This phenomenon is exacerbated especially in the proteins that are fully or partially unstructured, termed intrinsically disordered proteins (IDPs). 30-40% of eukaryotic protein sequences have been found to contain long disordered regions under physiological conditions, based on their amino acid composition. The intrinsic flexibility of IDPs affords functional advantages in molecular recognition. One of the most prominent examples is the disordered polypeptide p27: Through its dynamic intrinsic properties it is able to regulate eukaryotic cell division by interacting with a number of cyclin-dependent kinase (Cdk)/cyclin complexes, as well as with other nuclear and cytoplasmic targets. The inherent flexibility of p27 is essential for the high affinity interaction with the kinase complex, but also for post-translational modifications, including phosphorylation and ubiquitination followed by proteosomal degradation. Importantly, phosphorylation of p27 by oncogenic kinases contributes to tumorigenesis in several human cancers. The crystal structure of p27 bound to Cdk/Cyclin complex and ensemble measurements provide molecular details of the specificity and the sequential induced-folding mechanism of this interaction. However, the mechanistic details of this phenomenon are largely understudied in contrast to the conventional protein-folding problem. By applying single-molecule spectroscopy in combination with kinetics, thermodynamics and site-directed mutagenesis (Phi-value analysis), we will provide a basis for understanding the folding upon binding mechanism of intrinsically disordered proteins and the nature of their flexibility with respect to their ability to specifically carry out diverse biological function.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- ingegneria e tecnologia ingegneria dei materiali cristalli
- scienze naturali scienze fisiche termodinamica
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze naturali scienze chimiche chimica organica ammine
- scienze naturali scienze fisiche ottica spettroscopia
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Siamo spiacenti… si è verificato un errore inatteso durante l’esecuzione.
È necessario essere autenticati. La sessione potrebbe essere scaduta.
Grazie per il tuo feedback. Riceverai presto un'e-mail di conferma dell'invio. Se hai scelto di ricevere una notifica sullo stato della segnalazione, sarai contattato anche quando lo stato della segnalazione cambierà.
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP7-PEOPLE-2012-IEF
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgio
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.