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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Glycodrugs: new strategies for controlling the activity of glycosidase enzymes and their application in therapies for lysosomal storage diseases and cancer

Objetivo

This project aims to new strategies for the preparation of glycomimetics specifically designed to regulate the activity of enzymes involved in pathological processes (glycodrugs). We will focus on the design of glycomimetics to modulate the activity of glycosidases. Particular emphasis will be placed at developing diversity-oriented synthetic strategies to optimize specificity.
The target applications are two: elaboration of chemical chaperones for the treatment of lysosomal storage disorders (LSDs; Gaucher disease, Fabry disease and gangliosidosis GM1), and the development of compounds with antiproliferative activity in breast cancer.
Compounds able to establish specific interactions with regions of lysosomal glycosidases (beta-glucocerebrosidase and alpha- and beta-galactosidases) surrounding the active site will be designed by incorporating substituents with well-defined orientation. In addition, pH-sensitive elements that will allow an effective bond to the enzyme in the endoplasmic reticulum (ER) will be inserted, forcing the correct folding and providing the traffic to the Golgi apparatus, and at the same time the dissociation of the enzyme:chaperone complex in the lysosome, and thus favouring the rescue of the mutant proteins that cause the disease and the processing of the substrate. Molecular vehicles will also be developed for the directed transport of these chaperones to cells particularly affected in patients with LSDs. For biodistribution studies, labelled derivatives with fluorescent probes will be prepared.
The ability to control the specificity of action by incorporating pseudoaglyconic substituents in bicyclic skeletons sp2-iminosugar-type, also allows the design of specific inhibitors for alpha-glucosidases (ER) or for alpha-mannosidases (Golgi). These enzymes are involved in the aberrant glycosylation of N-glycoproteins in tumor cells, so that its control represents a therapeutic strategy against cancer.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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