Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Glycodrugs: new strategies for controlling the activity of glycosidase enzymes and their application in therapies for lysosomal storage diseases and cancer

Cel

This project aims to new strategies for the preparation of glycomimetics specifically designed to regulate the activity of enzymes involved in pathological processes (glycodrugs). We will focus on the design of glycomimetics to modulate the activity of glycosidases. Particular emphasis will be placed at developing diversity-oriented synthetic strategies to optimize specificity.
The target applications are two: elaboration of chemical chaperones for the treatment of lysosomal storage disorders (LSDs; Gaucher disease, Fabry disease and gangliosidosis GM1), and the development of compounds with antiproliferative activity in breast cancer.
Compounds able to establish specific interactions with regions of lysosomal glycosidases (beta-glucocerebrosidase and alpha- and beta-galactosidases) surrounding the active site will be designed by incorporating substituents with well-defined orientation. In addition, pH-sensitive elements that will allow an effective bond to the enzyme in the endoplasmic reticulum (ER) will be inserted, forcing the correct folding and providing the traffic to the Golgi apparatus, and at the same time the dissociation of the enzyme:chaperone complex in the lysosome, and thus favouring the rescue of the mutant proteins that cause the disease and the processing of the substrate. Molecular vehicles will also be developed for the directed transport of these chaperones to cells particularly affected in patients with LSDs. For biodistribution studies, labelled derivatives with fluorescent probes will be prepared.
The ability to control the specificity of action by incorporating pseudoaglyconic substituents in bicyclic skeletons sp2-iminosugar-type, also allows the design of specific inhibitors for alpha-glucosidases (ER) or for alpha-mannosidases (Golgi). These enzymes are involved in the aberrant glycosylation of N-glycoproteins in tumor cells, so that its control represents a therapeutic strategy against cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0