Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-27

Glycodrugs: new strategies for controlling the activity of glycosidase enzymes and their application in therapies for lysosomal storage diseases and cancer

Obiettivo

This project aims to new strategies for the preparation of glycomimetics specifically designed to regulate the activity of enzymes involved in pathological processes (glycodrugs). We will focus on the design of glycomimetics to modulate the activity of glycosidases. Particular emphasis will be placed at developing diversity-oriented synthetic strategies to optimize specificity.
The target applications are two: elaboration of chemical chaperones for the treatment of lysosomal storage disorders (LSDs; Gaucher disease, Fabry disease and gangliosidosis GM1), and the development of compounds with antiproliferative activity in breast cancer.
Compounds able to establish specific interactions with regions of lysosomal glycosidases (beta-glucocerebrosidase and alpha- and beta-galactosidases) surrounding the active site will be designed by incorporating substituents with well-defined orientation. In addition, pH-sensitive elements that will allow an effective bond to the enzyme in the endoplasmic reticulum (ER) will be inserted, forcing the correct folding and providing the traffic to the Golgi apparatus, and at the same time the dissociation of the enzyme:chaperone complex in the lysosome, and thus favouring the rescue of the mutant proteins that cause the disease and the processing of the substrate. Molecular vehicles will also be developed for the directed transport of these chaperones to cells particularly affected in patients with LSDs. For biodistribution studies, labelled derivatives with fluorescent probes will be prepared.
The ability to control the specificity of action by incorporating pseudoaglyconic substituents in bicyclic skeletons sp2-iminosugar-type, also allows the design of specific inhibitors for alpha-glucosidases (ER) or for alpha-mannosidases (Golgi). These enzymes are involved in the aberrant glycosylation of N-glycoproteins in tumor cells, so that its control represents a therapeutic strategy against cancer.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
CALLE S. FERNANDO 4
41004 Sevilla
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Sur Andalucía Sevilla
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0