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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Characterization of direct reprogramming-regulating factors LIN-53 and USP-48

Objetivo

"Cellular replacement therapies for treating degenerative diseases such as Alzheimer’s will require the generation of lost tissues by reprogramming cell types. While one strategy is to de-differentiate somatic cells into induced pluripotent stem cells with subsequent re-differentiation, an alternative strategy is to directly convert cells to the target cell type by using specific Transcription Factors (TFs). The latter strategy utilizes TFs that can induce specific cell fates; however, their ability to reprogram cell identities upon mis-expression is very limited. We are elucidating refractory mechanisms of direct cell fate conversion using C. elegans as a model organism. Using RNAi screens we recently identified LIN-53 (homolog of Rbbp4/7) as an inhibitor of reprogramming mitotic germ cells directly into specific neurons and muscle-like cells. At least six different chromatin regulatory complexes such as NURF/NuRD remodeling and histone modifying complexes share LIN-53. However, the molecular function of LIN-53 in different tissues and its exact role in regulating reprogramming remains elusive. Furthermore, forward genetics screens identified a ubiquitin specific protease (USP) to be involved in regulating direct reprogramming of hypodermal (skin) cells in worms. Nothing is known about this USP, only that its homolog is a direct target of the ectodermal master regulator p63 in human skin cells. Using 4D time-lapse imaging and tissue-specific biochemistry (ChIP-seq, SILAC) we aim to determine the spatio-temporal expression pattern of both factors in vivo and investigate their molecular function in controlling cell fate reprogramming. We will elucidate the regulatory network of these reprogramming factors by complementing our examinations with genetic analysis. Our findings might have broad implications for understanding mechanisms that restrict direct cell fate reprogramming and for generating specific tissues from different cellular contexts."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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