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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Characterization of direct reprogramming-regulating factors LIN-53 and USP-48

Objectif

"Cellular replacement therapies for treating degenerative diseases such as Alzheimer’s will require the generation of lost tissues by reprogramming cell types. While one strategy is to de-differentiate somatic cells into induced pluripotent stem cells with subsequent re-differentiation, an alternative strategy is to directly convert cells to the target cell type by using specific Transcription Factors (TFs). The latter strategy utilizes TFs that can induce specific cell fates; however, their ability to reprogram cell identities upon mis-expression is very limited. We are elucidating refractory mechanisms of direct cell fate conversion using C. elegans as a model organism. Using RNAi screens we recently identified LIN-53 (homolog of Rbbp4/7) as an inhibitor of reprogramming mitotic germ cells directly into specific neurons and muscle-like cells. At least six different chromatin regulatory complexes such as NURF/NuRD remodeling and histone modifying complexes share LIN-53. However, the molecular function of LIN-53 in different tissues and its exact role in regulating reprogramming remains elusive. Furthermore, forward genetics screens identified a ubiquitin specific protease (USP) to be involved in regulating direct reprogramming of hypodermal (skin) cells in worms. Nothing is known about this USP, only that its homolog is a direct target of the ectodermal master regulator p63 in human skin cells. Using 4D time-lapse imaging and tissue-specific biochemistry (ChIP-seq, SILAC) we aim to determine the spatio-temporal expression pattern of both factors in vivo and investigate their molecular function in controlling cell fate reprogramming. We will elucidate the regulatory network of these reprogramming factors by complementing our examinations with genetic analysis. Our findings might have broad implications for understanding mechanisms that restrict direct cell fate reprogramming and for generating specific tissues from different cellular contexts."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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