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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Investigation of the cross-talk between innate and adaptive immunity

Objectif

The vertebrate immune system has long been considered as a bipartite entity encompassing two independent and isolated arms: innate immunity, providing the first line of defense, and adaptive immunity, responsible for memory. Recent evidence suggests that, in addition to their undisputed role in innate immunity, natural killer (NK) cells and plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are important contributors to adaptive immune responses. Yet the mechanisms underlying these cellular interactions are still obscure.
Lately, we could demonstrate a key role for NK cells in the initiation of adaptive immunity by describing a novel pathway harnessing NK cell cytotoxicity for robust T and B cell priming. Interestingly, this sterile inflammatory response was found to be entirely abrogated in mice lacking Toll like receptor (TLR) signaling. As TLRs also sense commensal bacteria, we propose to use germ-free mice to address the role of the normal flora in this sterile pathway induced by NK cells (Aim 1).
Using a new mouse model allowing unbiased assessment of plasmacytoid dendritic cell (pDC) function, we have preliminary data suggesting that in sterile conditions pDCs negatively modulate NK cells and the subsequent priming of adaptive immune effectors. In apparent conflict with these findings, we observed that pDC deficiency in a model of chronic virus infection leads to defective priming of T cells. Such reduced T cell response was preceded by a substantial decrease in cytokine production, most likely as a consequence of diminished NK cell activity. We want to mechanistically address these unexpected and opposite outcomes that are possibly contingent on the nature of the inflammatory environment (Aim 2).
Therefore, by providing a deeper insight into the routes of communication used by effectors of the innate and adaptive immunity, our investigation may reveal novel strategies for the immune–modulation of infections, tumor surveillance or autoimmune diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

UNIVERSITAET BERN
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
HOCHSCHULSTRASSE 6
3012 BERN
Suisse

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Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Espace Mittelland Bern / Berne
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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